2020-11-24; 제넥신 IR 담당자 통화(백신 관련)

1)    COVID-19 백신 진행 상황은? phase I trial은 완료된 것인가?

 

=>  끝났다.

 

2)    아스트라 제네카, 화이자 같은 세계적으로 명성 있는 기업들도 신속하게 중간 발표를 하고 있는데 제넥신은 그러지 못하는 이유가 있는가?

 

=>  회사 방침으로 이해해달라. 논문을 통해 DNA 백신 기술을 임팩트 있게 세계에 알리려 한다.

 

 

3)    임상 2a 단계도 승인을 같이 받았었는데 진행이 어떻게 되는 건가? 2상은 1상에 비해 필요한 임상실험 참가자가 많은데 국내에서 참여자 모집에 어려움이 있다는 얘기가 있다. 계획을 수정하여 2상을 해외에서도 진행하려 하는가?

 

=> 참가자 모집에 어려움이 있는 임상실험은 치료제다. 백신은 어려움 없다.

 

 

5)    성영철 회장님의 과거 인터뷰를 보면(매일경제 2020.06.17) 정부 비용지원, 신속승인 시 연내 임상 3상 돌입 가능’이라 말씀하신 적이 있다. 이에 비해 속도가 많이 늦어지고 있다. 주주들이 느끼기에 제넥신은 정부로부터 소외받고 있는 것 같은데 실제로 이런 게 영향을 미치고 있나?

 

=>  IR 담당자도 직접 정부나 식약처 인사들을 대해본 적이 없다.

 

그 외는 기타 파이프라인들에 대한 내용들.